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<< 学会誌へ戻る 卵巣甲状腺腫は奇形腫の一亜型であり，腫瘍組織の全体が甲状腺組織によって占められているか，または肉眼で認めうるような広範囲を占めるものとされている．発生頻度は全卵巣腫瘍の0.5％以下と極めてまれである．今回我々は卵巣甲状腺腫の2例を経験したので文献的考察を加え報告する． （症例1）44歳2妊2産．月経周期：整．既往歴：帝王切開施行．家族歴：実母が橋本病．身体所見：異常なし．近医健診センターでCA125が高値のため，当院を紹介され初診した．経腟超音波にて左卵巣に径8cm大の多房性嚢腫を認めた．腫瘍マーカーはCA125：49.0U/ml，CA72-4：6.8U/ml，SLX：39.0U/mlと高値であった．MRIでは多房性嚢腫で，T2強調画像で高信号，T1強調画像で低信号の一部に出血と思われる高信号部分を認めた．腹水を伴っていたため，悪性腫瘍の可能性もできず，開腹にて左卵巣切除術を施行した．病理では腫瘍全体が甲状腺組織からなっていたが，malignant transformationは認めなかった．術後に測定した甲状腺機能検査では，異常を認めなかった． （症例2）19歳0妊0産．月経周期：不整．既往歴，家族歴：特記すべきことなし．身体所見：異常なし．左下腹痛を主訴に近医受診し，径9cm大の多房性嚢腫を認めたため，当院を紹介され初診した．腫瘍マーカーはSCC：2.5ng/mlと高値であった．MRIではT1・T2強調画像とも高〜低信号まで多彩な像を呈し，少量の腹水も認めた．Mucinous cystic tumorを疑ったが，年齢などを考慮し腹腔鏡下卵巣腫瘍摘出術を施行した．病理では充実部分が甲状腺組織からなり他の奇形腫成分を認めず，またmalignant transformationの所見も認めなかった． 日本産科婦人科学会関東連合地方部会会報, 44(2) 217-217, 2007 |
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