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体験型セミナー
 がんゲノム医療時代における遺伝子情報のよみ方
がん患者のゲノム（遺伝情報）を調べて最適な治療薬をえらぶ「がんゲノム医療」が注目されています。次世代シーケンサーを利用した全ゲノム解析はますます正確、安価、かつ迅速にできるようになってきています。がんゲノム情報にもとづいてAIが薬を選択してくれる・・・、そんな時代も遠くないかもしれません。
癌組織のクリニカルシーケンスの結果で「Smad4 意義不明なバリアント（VUS）」とでてきたとき、どのように調べればよいでしょうか？
また、遺伝性乳癌卵巣癌の原因遺伝子であるBRCA1/2の遺伝学的検査（germlineの遺伝子検査）の結果をこれから目にする機会も多くなるでしょう。「BRCA1病的変異 c.5266dupC」と報告書で目にしたとき、どういう意味であるかが分かりますでしょうか？
本セミナーはそんなときに助けとなる基本的な情報、使えるサイト、実際の利用の仕方などをわかりやすくご紹介します。初心者の先生方が対象です。
参加にあたっては必ず、Wifi環境に対応可能なご自身のノートPCをご持参ください。
開催日時：平成30年6月16日（土）13:30-16:30
集合場所：都市センターホテル 第6会場（6階 606）
<ご紹介するサイト>
OMIM
ClinVar
Cosmic
C bioportal
BRCA Exchange
など(予定)
※定員に達しましたので、申込みは締切りとさせていただきました。
【募集人数】20名（先着順）
【募集期間】平成30年4月27日（金）〜5月25日（金） 22日（火）
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関東連合産科婦人科学会事務局
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