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<< 学会誌へ戻る 骨髄異形成症候群（MDS）は多能性造血幹細胞に異常を呈する疾患であり，貧血や白血球減少，血小板減少など多彩な臨床像を呈している．妊娠前よりMDSと診断されたMDS合併妊娠を2症例経験したので，その経過について報告する．症例1:33歳初産，30歳時にMDS（FAQ分類refractory anemia）と診断された．妊娠経過中血小板減少の増悪が認められ，適時血小板輸血を行った．妊娠38週6日，胎児仮死の診断で緊急帝王切開術を施行し，2,738gの女児を得た．術後，母児とも経過良好であった．症例2:23歳初産，17歳時にMDS（RA）と診断された後，続発性不妊症のため不妊治療による妊娠．妊娠33週より切迫早産にて入院管理を行った．妊娠経過中，血液所見は軽度の貧血を認めただけであった．妊娠36週0日に早産となった．2,255gの女児であった．産褥経過は良好であった． 日本産科婦人科学会関東連合地方部会会報, 39(2) 168-168, 2002 |
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