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<< 学会誌へ戻る 我々は，流死産胎児組織標本を対象とした染色体分析のデータをprospectiveに蓄積し，その内容を分析した．1995年3月より2002年3月までの期間に分析のために提出された検体は総数332例で，培養成功率は86％，染色体異常検出件数は163件（57％）であった．実際に検体の提出から検査結果の報告までの所要日数は平均14日であった．分析の結果，単純なトリソミー異常が101件（62％）と最も高い頻度を示した．内訳は上位順に，16トリソミー（27件），18トリソミー（13件），21トリソミー（12件），22トリソミー（11件），13トリソミー（10件），15トリソミー（7件），8トリソミー（5件），4トリソミー（5件）であった．更に性染色体異常としては，45, Xが19件，三倍体以上が23件であった．一方，妊娠週数との関係を検討すると，16トリソミーはすべて12週以下の症例であるのに対し，18トリソミーはすべて14週以降の流産であった．また不均衡型転座染色体の症例は10件あり，そのなかで夫婦の染色体検査を施行した結果，異常が発見された例もあった．この夫婦に対しては遺伝相談により，次の妊娠時における染色体異常発生頻度についての予測データを提供するに至った．一般妊娠における自然流死産の確率は15％前後とされているので，こうした科学的な解析を流死産胎児組織について実施することは，臨床上重要なことと考える． 日本産科婦人科学会関東連合地方部会会報, 39(3) 294-294, 2002 |
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