妊娠分娩3　McCune-Albright症候群合併妊娠の1例｜一般社団法人関東連合産科婦人科学会

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第108回学術集会（平成16年10月10日（日））

【一般演題】
妊娠分娩3
McCune-Albright症候群合併妊娠の1例

和田　康菜^1）, 栗林　靖^1）, 五十嵐　豪^1）, 中島　健^1）, 増田　充^1）, 岩田　正範^1）, 斎藤　馨^1）, 近藤　俊彦^1）, 堀越　裕史^1）, 徳山　真弓^1）, 石塚　文平^2）
聖マリアンナ医科大学東横病院産婦人科^1）, 聖マリアンナ医科大学産婦人科^2）

　【緒言】McCune-Albright症候群（MAS）は，思春期早発症などの内分泌腺の機能亢進症状，皮膚の色素沈着，多発性線維性骨異形成を三主徴とする症候群である．原因は発生過程における体細胞レベルでのGsタンパクαサブユニットの点突然変異と考えられている．今回我々は，MASの妊娠・出産例を経験したので報告する．
　【症例】症例は，25歳，1経妊0経産．4歳時に性器出血で小児科を受診し思春期早発症と診断される．5歳時に左上腕骨骨折を認めた．その後，小児科にてMASの診断のもと治療開始となる．今回24歳，妊娠5w6dにて当科受診．運動制限や骨病変進行なく，MASによる妊娠継続への影響は認められなかった．しかし産科的要因で妊娠34wより切迫早産で入院管理をおこなった．妊娠37w1dに母体の両脚開排制限のために帝王切開術を施行し，2520g女児を出生した．APSは9/10であり新生児異常は認めなかった．術後9日目に母児とともに退院となった．

日本産科婦人科学会関東連合地方部会会報, 41(3) 268-268, 2004

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