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<< 学会誌へ戻る 【目的】局所進行子宮頸癌に対するCCRTについて，多施設での後方視的検討を行った．【方法】KCOG（Kansai Clinical Oncology Group），TGCU（Tohoku Gynecologic Cancer Unit）参加施設においてweekly-CDDP併用CCRTを行った子宮頸癌症例に関して，CDDP投与量，奏功率，治療完遂率，有害事象を後方視的に検討した．なお全ての参加施設においてIRBの承認を得ている．【結果】9施設から147例を集積した．年齢は中央値59.8歳（28―80歳），腫瘍径は中央値53.8mm（21―140mm），組織型は扁平上皮癌140例，他7例．進行期別例数はIb2期：5例，IIa期：8例，IIb期：44例，IIIa期：7例，IIIb期：65例，IVa期：18例であった．CDDP投与開始量は20mg/m2以下（Cis20）：8例，30mg/m2（Cis30）：66例，35mg/m2（Cis35）：36例，40mg/m2（Cis40）：37例であった．奏功率は95.2％（CR：61.2％，PR：34％）で各群に差はなかった．放射線療法または化学療法の遅延は各群で差はなく，また治療中のCDDPの減量はCis40で多かった．5回以上の化学療法完遂率はCis40と比べてCis30が有意に高かったが，CDDP総投与量は開始量に従って増加した．しかし，年齢別に比較すると70歳以上での総投与量はCis30，35，40で差は認めなかった．G3以上の血液毒性についてはCis30，35，40で比較した場合，好中球減少はCis35に多く，血小板減少はCis40に多かった．非血液毒性については悪心嘔吐がCis40に多かった．【総括】後方視的検討ながらCCRTのCDDP投与量による治療完遂，有害事象に差を認めた．今後CCRTの標準治療を確立するために，本邦でもCDDPの至適投与量の検討を含めた大規模な調査の必要があると考える． 日本産科婦人科学会関東連合地方部会会報, 43(3) 311-311, 2006 |
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