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<< 学会誌へ戻る 近年，高齢妊娠の増加，母体血清マーカーや胎児超音波検査の普及により，羊水染色体検査を希望する患者が増えてきた．2003年1月から2011年5月までに当院で羊水染色体検査を施行した281例を対象に，検査数の年次推移，年齢，検査の適応，検査施行週数，検査結果，穿刺後の合併症について検討したので報告する．検査数は年々増加の傾向にある．検査症例の年齢分布は35歳から39歳が139例で49.5％，40歳以上が66例で23.5％，30歳から34歳が61例で21.7％，25歳から29歳までが15例で5.3％であった．検査の適応は高齢妊娠によるものが一番多く，146例で52.0％を占めていた．次に母体血清マーカー高値が60例で21.4％．以下，NT肥厚29例（10.3％），本人希望21例（7.5％），親戚に染色体異常10例（3.5％），既往染色体異常児分娩9例（3.2％），既往染色体以外の異常児分娩4例（1.4％），親戚に染色体以外の異常2例（0.7％）であった．検査施行週数は16週が一番多く104例で37.0％を占め，15週から17週までで全体の89.3％を占めていた．検査結果の核型異常の総数は13例で，異常核型出現率は4.6％であった．その内訳は21トリソミーが5例，18トリソミーが2例，13トリソミーが1例，ターナー症候群が3例，トリプルXが1例，過剰マーカー染色体が1例であった．穿刺後の合併症として，穿刺に起因すると考えられる破水が1例あり，発症率は0.4％であった．羊水染色体検査などの出生前診断は，種々の倫理的問題があり，また頻度は少ないものの，検査による合併症も存在する．検査の施行にあたっては，適応の選択や事前の十分なインフォームドコンセントが必要である． 関東連合産科婦人科学会誌, 48(3) 315-315, 2011 |
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