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<< 学会誌へ戻る ヒトパピローマウイルス（以下HPV）が子宮頸癌の発がんに深く関与していることがわかって以来，この四半世紀の間HPVワクチンの研究が精力的に行われてきた．最近になってようやく初のHPVワクチンが製剤化され欧米で認可された．そしてこのHPVワクチンがわが国へも導入されようとしている．しかしこの現行のHPVワクチンにはいくつかの課題があり，認可されたとは言えまだ第一歩を踏み出したばかりである． 女性生殖器へのHPV感染自体は極めて庶民的な“common disease”であると言われている．多くの場合は一過性のウイルス増殖（一過性感染）であってその後は潜伏するか消滅する．一部にウイルス増殖が持続すること（持続感染という）があり，その場合に発がんのリスクが高くなる．持続感染を起こしやすいのがハイリスク型HPVであり，それには10種以上が含まれる．現行のHPVワクチンがカバーできるのは2種類（16，18型）だけである．現行のワクチンでは，16，18型以外のハイリスク型HPV感染は予防できない．したがって現時点では，HPVワクチンを接種しても子宮癌検診を受けなくて良いとは言い難い． それ以外にも，ワクチン効果の持続期間がまだわかっていないこと，スメア異常があるような既感染者は対象外であること，比較的高価であること，など現行のHPVワクチンにはいくつかの課題がある．そこで本発表では，わが国における現行のHPVワクチンの活用法ともに今後期待される次世代のHPVワクチンの開発状況を紹介したい． 日本産科婦人科学会関東連合地方部会会報, 44(2) 143-143, 2007 |
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